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omega试剂盒出现灵敏度偏低的处理方法介绍News
omega试剂盒出现灵敏度偏低的处理方法介绍
发布时间:2021-06-10 点击次数:80次
  omega试剂盒的使用非常便捷这是众所公认的,但同时也有一些特殊因素时刻影响试验的正常结果。较为常出现的问题是显色淡,灵敏度偏低、重复性不佳、假阳性结果和假阴性结果,不管出现什么样的结果,不但浪费客户的金钱、样本、精力,更重要的是对临床做出了危险判断。
  一、显色淡,灵敏度偏低
  1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高;所以尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温。
  2、培养箱温度不足37℃,应注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意。
  3、保温时间不足;所以做实验时一定注意时间的重要性,如果怕忘了时间,可以校正定时钟准确定时。
  4、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁;所以保证校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,一次性使用。
  、蒸馏水水质有问题,要使用新鲜合格的蒸馏水。
  二、假阳性结果和假阴性结果
  1、标本的采集与保存
  1)当标本采集保存不当产生溶血时,红细胞中的血红蛋白释放到血清中,血红蛋白具有过氧化物酶的性质,其通过吸附或“PP效应”(蛋白质间相互吸附的现象)结合后,可催化A、B液显色而造成假阳性
  2)标本采集保存不当致细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,会产生假阳性反应;标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG聚合,易使间接法的试验本底加深。因此,标本宜在新鲜时检测。
  2、加样
  1)如果样品稀释液少加或血清多加,都会引起本底增高。对于间接法来说,受上述两个因素影响更大。因为血清中受检的特异性IgG只占IgG中的一小部分。IgG的吸附性很强,非特异性IgG可直接吸附到固相载体上,有时也可吸附到包被抗原的表面。这些非特异性的IgG均可以和酶标二抗发生反应而造成较高阴性本底或假阳性。如果加入的血清过多,高于规定的稀释倍数,极易造成高值阴性。反之,造成假阴性。
  2)如果血液未开始凝固或凝固不完全时就强行离心分离血清,此时的血清中仍留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果。

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