通用胎牛血清是一种高度富含细胞生长因子、激素、蛋白质和其他生物活性物质的血清，是细胞培养中的重要成分。它通常通过穿刺采血未出生的胎牛获得，再经过自然层析、离心、三级0.1m微滤等严格处理工艺制成，以确保其无菌、无异物且质量好。

 

　　以下是使用通用胎牛血清的正确步骤，希望对您有所帮助。

 

　　1、质量确认与准备

 

　　质量验证：在使用前，确认所购买的产品已经过严格的质量检测，并附有相应的质量认证文件（如无菌检测、内毒素水平、病毒筛查等）。这有助于保证安全性和有效性。

 

　　预热处理：由于该产品通常以冷冻形式储存，在使用前需将其从-20°C或更低温度的环境中取出，放置于4°C冰箱缓慢解冻，避免因快速升温导致蛋白质变性。解冻后轻轻混匀，但避免剧烈摇晃以防气泡产生。

 

　　2、灭活处理（可选）

 

　　灭活目的：某些情况下，为了去除血清中的补体成分或其他潜在的生物活性物质，需要对它进行灭活处理。然而，并非所有应用都需要此步骤，具体是否需要灭活应根据实验需求决定。

 

　　灭活方法：将其置于56°C水浴锅中加热30分钟，期间每隔一段时间轻柔摇动以确保均匀加热。灭活完成后立即冷却至室温，然后分装保存备用。

 

　　3、分装与储存

 

　　分装建议：为了避免反复冻融影响血清质量，推荐将大包装的产品分装成小体积（如50ml或100ml），每次实验仅取用所需量即可。分装时要确保容器干净无菌。

 

　　储存条件：未使用的产品应储存在-20°C以下的环境中；已分装且部分使用的血清则应在4°C条件下短期保存（不超过一个月），长期保存仍需返回冷冻状态。

 

　　4、配制培养基

 

　　添加比例：根据细胞类型及具体实验要求确定它在培养基中的浓度，一般范围为5%-20%。例如，大多数哺乳动物细胞系常用10%的胎牛血清。

 

　　混合均匀：将适量的产品加入到基础培养基中，充分搅拌直至溶解并混合均匀。注意不要引入过多气泡。

 

　　5、过滤除菌（如果必要）

 

　　过滤目的：虽然高品质的产品经过了严格的无菌检测，但在配制培养基时，特别是当与其他成分混合后，可能需要通过0.22μm滤器进行额外的过滤除菌处理，以确保培养体系的无菌环境。

 

　　通用胎牛血清通过遵循上述步骤可以有效地支持细胞培养实验，确保实验结果的准确性和可靠性。同时，正确的储存和使用方法也有助于延长其有效期，提高资源利用率。